FERNANDINHA MEU BEBÊ!!!

mais uma ano ao lado do minha filhinha obg senhor!!!!

graças a deus deus me consedeu mais essa dadiva de passar ao lado da minha filha ela fes 6 anos nossa eu agradeço a deus todo dia por ter mim consedido essa davida de estar ao seu a lado e assim podemos passar um natal ao seu lado e toda minha familia , mais ums momentos muitos preocupante com minha filha mais agoras graças a deus ta tudo bem e iremos se deus quiser passar um natal feliz , pois natal tem que ser de felicidade .

minha filha algo impresendivel na minha vida!!!

hoje estou aqui mais uma vez pra falar da minha princesinha algo maravilhoso da minha vida amor de mãe e eterno de de filho então;minha filha esta naquela fase de me adorar eu trabalho de manha  a tarde ficamos juntas toda a tarde ficamos assistindo televisão ,brincando enfim fazemos as coisas juntas ficamos na rede as duas  e eu percebo que enquanto eu assisto ela fica a me observar a energia dela e tão forte que eu sinto olho pra ela ela ta a me olhar um olhar amoroso e muito carinho e que as vezes não chegar nem a piscar, e como se ela me desenhasse em seu pensamento , ela olha tanto que muitas vezes chega a dormir , minha filha e uma dádiva de Deus e eu apesar de tudo que tenho passado , não sinto nenhum arrependimento e nem me incomodo por ela ser uma criança cheia de limitação o meu amor por ela e tão grande que não vejo diferença alguma ela e tudo na minha vida e minha forte de energia, e a minha alegria do dia a dia , sofrimento isso faz parte mais com ela tudo fica mais leve chego a me emocionar quando falo dela não sei explicar o tamanho o tamanho do meu amor chegar ate mesmo a doer muitas vezes de tão grande.não existe nada melhor que ser mãe  de amar e ser amado.

amor eterno!!!


amor eterno!!!



depois de alguma semana volto aqui para falar do meu amor que e eterno e sempre será por minha filha fernanda ela não anda muito bem suas convulções tem piorado e nem sei mais o que fazer , e uma luta costante as vezes me pego chorando quando penso que posso perdela e uma dor tão grande que sei que não vou surportar , ou ate acho ;as vezes tenho pretetimento que estar proximo isso acontecer , espero que seja só presentimento , pois o amor que tenho por minha filha e tão grande que chega a doe ela tudo que existe pra mim , peço todo dia a deus que se isso acontecer que ele me conforte e mim ajude como tem ajudado tanto, nandinha e uma criança muito alegre mais ultimamente tem mudado muito de temperamento não sei se e por causas das convulções so sei que estou cada dia mais preocupada com isso

nandinha e sua vovó!!!

O que não se faz por um filho!!!

ultimamente tenho passado por uma situação a qual não desejo a a ninguém , que e o precisar  dos outros a qual sua situação no tem importância alguma chega ate ser humilhante ,mais você se ver numa situação , que você não sabe aquém recorrer, e muito sofredor só sabe quem passa ,mais por um filho vamos ate o fim do mundo , e graças a Deus que existe também gente de coração por e que te ajuda sem pedir nada em troca, e isso e muito bom ai você ver que desse jeito a situação ficar mais fácil de lidar, ai você respira pelo menos um pouco, infelizmente as pessoas nunca ver o lado do outro e por isso que as coisas são tão sofrida, mais por você minha filha emfreto tudo e todos pois você e tudo de melhor que tenho na minha vida!!!

O que é paralisia cerebral?

O que é paralisia cerebral?

A criança com Paralisia Cerebral tem uma perturbação do controle da postura e movimento, como consequência de uma lesão cerebral que atinge o cérebro em período de desenvolvimento.

Não há dois casos semelhantes.

Algumas crianças têm perturbações ligeiras, quase imperceptíveis, que as tornam desajeitadas a andar, falar ou a usar as mãos.

Outras são gravemente afetadas com incapacidade motora grave, impossibilidade de andar e falar, sendo dependentes nas atividades da vida diária. Entre este dois extremos existem os casos mais variados. De acordo com a localização das lesões e áreas do cérebro afetadas, as manifestações podem ser diferentes. Os tipos mais comuns são:

- Espástico - Caracterizado por paralisia e aumento de tonicidade dos músculos resultante de lesões no córtex ou nas vias daí provenientes. Pode haver um lado do corpo afetado (hemiparesia), os 4 membros (tetraparesia) ou mais os membros inferiores (diplegia).

- Atetose/Distonia - Caracterizada por movimentos involuntários e variações na tonicidade muscular resultantes de lesões dos núcleos situados no interior dos hemisférios cerebrais (Sistema Extra-Piramidal).

- Ataxia - Caracterizada por diminuição da tonicidade muscular, incoordenação dos movimentos e equilíbrio deficiente, devido a lesões no cerebelo ou das vias cerebelosas.

- Hipotônica - A forma hipotônica encontra-se em crianças com tônus baixo, tendo como conseqüência articulações frouxas, músculos mal definidos, hipermobilidade articular, menos força e resistência, de forma que essas crianças podem ser caracterizadas como “bonecas de pano” mole. Hipotonicidade é um tipo de Paralisia Cerebral que pode também mascarar condições degenerativas. Normalmente esta forma de Paralisia Cerebral é um padrão transitório que pode se transformar em uma das outras formas posteriormente.

- Mista - Na forma mista, combinam-se características da Paralisia Cerebral espástica, atetósica e atáxica. O tônus muscular tem um padrão mutante e a criança pode ter diferentes tipos das classificações anteriores durante seu crescimento ou ao mesmo tempo.

A criança com Paralisia Cerebral pode ter inteligência normal ou até acima do normal, mas também pode ter atraso intelectual, não só devido às lesões cerebrais, mas também pela falta de experiência resultante das suas deficiências. Os esgares da face e deficiência na fala, devido ao descontrole dos movimentos, podem fazer aparentar um atraso mental que na realidade não existe. Podem aparecer formas mistas com diferentes sintomas, o que torna difícil a avaliação.


QUAIS AS CAUSAS DA PARALISIA CEREBRAL?

Em cada 1000 bebês que nascem, dois podem ser afetados por Paralisia Cerebral. A Paralisia Cerebral não é, geralmente, devida a qualquer deficiência dos pais ou doença hereditária. Pode ser causada por hemorragias, deficiência na circulação cerebral ou falta de oxigênio no cérebro, traumatismo, infecções, nascimento prematuro e icterícia grave neonatal.

Não se sabe exatamente, num grande número de caso, como e porquê a criança foi afetada, mas sabe-se que houve uma lesão, geralmente antes do nascimento, na altura do parto, ou após este, que é responsável pela deficiência.


QUAIS OS PRINCIPAIS PROBLEMAS?

A Paralisia Cerebral é uma deficiência que vai afetar o desenvolvimento da criança.

Deficiência é um termo discutível, mas realmente, quer dizer que uma pequena porção dos milhões de células que existem no cérebro foi destruída e, portanto, não se pode desenvolver. Não há possibilidade de regeneração destas células, pelo que não pode haver cura da lesão.

No entanto as células restantes podem ser estimuladas a funcionar o mais adequadamente possíveis de modo a compensar a deficiência e desenvolver ao máximo as potencialidades da criança.

Não existem medicamentos nem operações que possam curar a Paralisia Cerebral, no entanto, há uma possibilidade de melhorar. Esta melhoria não se manifesta subitamente mas progressivamente, graças a um trabalho persistente e constante em que a colaboração dos pais é imprescindível. Sem esta colaboração, nem o melhor especialista pode obter resultados satisfatórios.

O prognóstico nem sempre é fácil de estabelecer. Os médicos, enfermeiros, psicólogos, técnicos de serviço social e terapeutas não são profetas, e o cérebro da criança desenvolve-se, por um lado, de acordo com o seu potencial e, por outro, de acordo com o estímulo que recebe.

A criança inteligente colabora melhor nos exercícios e desenvolve mais facilmente as várias funções, já a criança com desenvolvimento mental deficiente tem menos possibilidades e sua recuperação poderá ser mais lenta e mais limitada.

Não vale a pena os pais atormentarem-se com o futuro do seu filho. Todo o futuro do Homem é incerto e, num filho são, não se sabe também o que lhe reserva o futuro.

Se diariamente fizer aquilo que é possível fazer, poderá olhar o futuro mais confiantemente. Os médicos falam habitualmente uma linguagem complicada que por vezes pode ser pouco acessível. Se não compreender pergunte, pois é essencial que seja bem esclarecido sobre a situação.



COMO PODE AJUDAR O DESENVOLVIMENTO DO SEU FILHO COM PARALISIA CEREBRAL

1- A MOTRICIDADE

A colaboração dos Pais no tratamento é indispensável.

Ao lidarmos com uma criança com Paralisia Cerebral damo-nos conta de uma variedade de problemas, tais como: não segurar a cabeça, não se manter sentada, não andar ou então se mover de uma maneira descontrolada e insegura.

O Fisioterapeuta, ao longo de várias sessões de tratamento, vai ajudar os Pais a compreender melhor os problemas do seu filho e a lidar com ele de uma forma mais adequada.

Ao manejar e posicionar o seu filho é importante movimentá-lo devagar, dando-lhe oportunidade de se ajustar às mudanças de posição.



2- A ALIMENTAÇÃO

No primeiro ano de vida um dos problemas que se coloca aos pais é a Alimentação.

Ao nascer algumas crianças apresentam uma sucção tão fraca que têm muita dificuldade em chupar o peito ou a mamadeira, principalmente se estiverem muito tempo com sonda.

Os movimentos dos lábios, língua, palato e mandíbula podem estar afetados dificultando a mastigação e o engolir (deglutição).

Quando é altura de modificar a alimentação o problema torna-se maior, pois a mãe, não sabendo como ultrapassar as dificuldades continua a dar papas em vez de alimentos mais sólidos.

Dê atenção à posição em que dá de comer ao seu filho.

A posição durante a alimentação deverá ter em conta a idade da criança e deve permitir um bom controle da postura e dos movimentos impedindo, sobretudo o atirar a cabeça para trás.

Tanto ao colo, como numa almofada ou num banco especial é importante que a mãe e o filho se sintam confortáveis, a fim de que a hora da refeição seja agradável para ambos.

Tipos de alimentos

Os Pais devem introduzir, pouco a pouco, alimentos mais sólidos, de acordo com a idade e as possibilidades da criança.

Como dar de comer ao seu filho?

Os Pais serão orientados pelo Terapeuta de Fala quanto ao melhor tipo de colher e copo a utilizar e qual a melhor forma de o fazer.

Quando o seu filho está a aprender a comer sozinho, só lhe dê ajuda naquilo que for mesmo necessário. Manifeste o seu contentamento, quando ele é capaz de fazer qualquer coisa bem. Peça ajuda para saber se é necessário adaptar talheres, pratos, copos, etc. Se a criança se suja ou suja o chão com a comida, ponha-lhe um babador e um plástico no chão.

3- OS CUIDADOS DE HIGIENE E A AUTONOMIA

A hora do banho além de ser a oportunidade de a criança ficar limpa, poderá ser também hora de brincadeira. Aproveite esta altura para brincar com o seu filho, peça ao seu terapeuta informações sobre os melhores brinquedos assim como tudo aquilo que existe para sentir que a criança fica em segurança e bem instalada na banheira. Assim irá proporcionar momentos de satisfação e de independência.

Não se esqueça que é importante lavar os dentes, principalmente depois das refeições principais. Evite dar açúcar e doces entre as refeições.

Não é fácil habituar qualquer criança a utilizar o vaso, mas não deixe de o tentar. O seu terapeuta dar-lhe-á indicações sobre que tipo de adaptações existem para que este treino seja bem sucedido.

Estimule o seu filho a vestir-se e a despir-se sozinho e, enquanto o faz, lembre-o das partes do corpo. Converse com ele sobre as peças do vestuário, para que servem e quais as suas cores. Pergunte ao terapeuta qual o tipo de roupa mais adequada e conveniente.

A tecnologia (computadores, comunicadores, cadeiras de rodas elétricas, etc.) pode ajudar as crianças a melhorar a sua autonomia e a terem experiências enriquecedoras. Por exemplo, o computador pode produzir som, música, pinturas coloridas, assim como letras e palavras de diferentes tamanhos ajudando o seu filho a brincar, a comunicar e a escrever, proporcionando-lhe mais possibilidades de realização, de independência e de autoconfiança.

4- COMUNICAÇÃO E LINGUAGEM

Existem várias formas de comunicar: pelo olhar, sorriso, expressão da face, movimentos do corpo, palavra, desenho ou escrita.



Como ajudar a desenvolver a linguagem do seu filho

-enquanto bebê estimule e participe nos seus jogos vocais (tagarelar)

-proporcione-lhe um ambiente estimulante, falando-lhe mesmo que ele não responda.

-aproveite para lhe falar de tudo o que o rodeia, das pessoas, das coisas, dos animais. Contribui deste modo para aumentar o seu vocabulário

-não continue a falar-lhe em linguagem infantil, como se fosse um bebê, dê-lhe a possibilidade de crescer. Se lhe falar normalmente ajuda-o a desenvolver a linguagem

-não adivinhe os desejos do seu filho. Estimule-o e tente que ele se exprima por sons, palavras, gestos ou por qualquer outro meio, de modo que não se isole, desista ou se acomode no seu silêncio.

5- A EDUCAÇÃO E O DESENVOLVIMENTO DA CRIANÇA

As primeiras relações são muito importantes para o desenvolvimento da criança.

O seu bebê pode ter dificuldade em, por si só, chamar a atenção do adulto. Serão os Pais os primeiros a procurar a melhor forma de interagir com ele.

Os vários técnicos poderão ajudá-los na descoberta do brincar, sorrir, olhar, falar, olhar/comunicar.

A esta primeira interação segue-se toda uma fase de experiências sensoriais, através do brincar por vezes com o recurso a brinquedos adaptados às necessidades de cada criança.

A avaliação contínua irá ajudar a definir as necessidades específicas e capacidades de cada criança, em cada momento, encaminhando-a para várias estruturas de apoio - Escola regular com ou sem apoio, Centros e Escolas de apoio especializado.

A criança deficiente freqüentara sempre que possível o ensino regular, no entanto, por vezes, poderá ter necessidade de freqüentar, por maior ou menor tempo, centros mais especializados onde equipes transdisciplinares intervindo junto da criança e da família, garantem um melhor desenvolvimento e a continuidade de cuidados específicos do que ela necessita, de forma a tornar possível uma maior autonomia e uma futura integração na escola e sociedade.



INTEGRAÇÃO NA VIDA SOCIAL/INTERVENÇÃO NA COMUNIDADE

Todas as crianças necessitam de contatos sociais, na descoberta da sua própria valorização e aceitação individual.

Leve o seu filho para passear:

- ao mercado
- à feira
- ao jardim
- à casa dos amigos
- à praia
- ao campo
- Converse com ele sobre estas experiências.
- Leve-o a participar nas atividades de tempos livres.
- Leve-o a conviver com a natureza.

Existem apoios na sua comunidade onde pode confiar as suas hesitações, expor e comunicar as suas dificuldades.

- Subsistemas sociais
- Centro Regional de Segurança Social
- Junta de Freguesia
- Centro de Saúde
- Hospital
- Santa Casa da Misericórdia
- Associações de Pais. Deve recorrer às Instituições da sua área de residência, que lhe poderão dar indicações sobre os seus direitos.

A dinâmica e o empenhamento das famílias na procura de soluções para as necessidades destas crianças é imprescindível.

Família e Instituições, trabalhando em colaboração e em equipe, darão uma contribuição ativa para o bem estar de todos.



SER PAI E SER MÃE É UM DESAFIO FEITO DE MOMENTOS DIFÍCEIS E MOMENTOS MARAVILHOSOS

1. O seu filho é um membro da família como os outros, por isso tratem-no como tal acarinhem-no, mas não o amimem, amem-no, mas não o super protejam.

2. O seu filho nasceu do casal, por isso ambos são responsáveis por ele, portanto partilhem as tarefas, tornar-se-á assim a vida mais fácil e seu filho sentir-se-á mais feliz.

3. Tentem não criar barreiras entre vocês e os outros, digam de início a verdade acerca do seu filho, pode ter a certeza que depressa se criará à sua volta um círculo de pessoas que vos quererão ajudar.

4. Peçam ajuda e aceitem a que vos oferecerem. Os outros só vos poderão ajudar se lhes for dada oportunidade para isso. Portanto deixem que os tios, primos, avós e vizinhos tratem dele quando necessário - eles saberão, se os ensinarem, a cuidar dele até vocês regressarem. Sabendo assim que os outros colaboram seu problema será repartido e mais leve.

5. Tentem que as outras crianças brinquem com ele.
Expliquem-lhes que o seu filho aprecia a brincadeira, apesar de não poder mover-se como eles.

6. Ajudem os outros a perceber o seu filho, respondendo ás suas perguntas.
Acreditem que o melhor meio de mentalização da sociedade são os pais, através do seu comportamento natural.

7. Mãe, quando estiver mesmo cansada, não deixe que a falta de paciência chegue.
Descanse, descanse mesmo. Saia com o marido ou com os amigos.
Acredite que o seu filho beneficia mais de uma mãe feliz e descansada durante duas horas do que de uma mãe cansada durante todo o dia.

8. É importante que os pais continuem a ter vida de casal
tão importante é para vocês como, para o seu filho sentir que tem pais unidos.

9. Ajudem o seu filho a aprender a comportar-se socialmente.
Na aprovação dos pais a criança começa a perceber o que deve ou não fazer contudo, não o critiquem continuadamente, estimulem as atitudes corretas, não esqueçam que o estímulo ou desaprovação deverá ser dois - pai e mãe.

10. O futuro do seu filho é construído degrau a degrau.
Ajudem-no a desenvolver ao máximo as possibilidades presentes e estimulem-no a atingir a etapa seguinte.
Tristezas, preocupações, só prejudicam.
Progresso, só um pequeno que seja, manter a esperança de que haja outro passo em frente.

11. Exprimam as suas opiniões, pergunte tudo o que for necessário para vocês e para sua criança.
Do seu contato diário com a criança, vão conhecê-la melhor que ninguém.
Os técnicos estão em função de vocês e do seu filho.
Juntos, pais e técnicos formam uma só equipe.

12. Apesar de o seu filho poder estar dependente fisicamente de vocês ele evolui. Portanto, o comportamento a ter com o seu filho aos 12 meses não deverá ser o mesmo a ter com ele aos 2 anos e assim progressivamente.

13. Tornar a criança independente é verdadeiro amor.
O seu filho tem o direito de crescer e ser ele próprio. A ser tão independente quanto possível. Algumas falhas que surjam na sua relação com ele são naturais e fazem parte da descoberta que pais e filhos partilham através de uma relação íntima que se está a formar e desenvolver.

O SEU FILHO É ACIMA DE TUDO UMA CRIANÇA

nandinha e seu papai!!

UMA HISTORIA DE AMOR E COMPANHERISMO!!!

o que tenho com minha filha e uma historia de amor e companheirismo pois estamos sempre juntos , antes nadinha que e como a chamamos dormia sozinha no seu quartinho mais devido a problemas de saúde preferir que ela dormisse comigo, e cada vez estamos mais juntas, mais ligadas e muito bom ver aquele sorriso antes de dormir aquele corpinho quentinho perto de mim somos inseparáveis ,ultimamente tenho tido tido muito medo de perde la que como uma força estanha me passe algo , sei la são momento ruim , pensamento que chega a doer na alma, prefiro pensar que ela vai ta sempre ali pertinho de mim , seu cheirinho de bebe gostoso como e bom amo vc filha sempre mamãe e papai!!!

cada dia se torna mais dificil!!!

cada dia fico mais preocupada com minha filha , o refluxo voltou não teve jeito tive que apela pra a medicação ,mais dias horiveis , vces nem imagina minha bebé teve uma fase de refluxo muito forte e quando dava vinha junto a insuficiençia respiratoria e tinha paradas quase eloquecie teve momento que pensei que ia perder minha bebê , não tenho dormido direito devido a isso faz algumas semana não consigo relaxar to alerta a todo momento . e como eu previsse algo a  acontecer prefiro pensar que e coisa minha cabeça , as vezes me sinto tão cansada que parece que não vou surportar mais ai olho pra ela e ela sorrir e minha forças se regeneram novamente , ai pronto estou de volta firme e forte.

minha filha!!!

ultimamente minha filha não anda muito bem ,e isso vem me deixando muito preocupada, tem adoecido com muita frequecia ,e fico muito preocupada pois não sei mais o que fazer.ela e algo precioso pra mim e cada dia acho que não vou consegui viver sem ela tenho estado muito desanimada com tudo isso não durmo mais direito, ela ta com um problemas de refluxo novamente e isso ta muito serio pois quando da ela fica sem respira e eu fico desesperada,tenho que voltar a da a medicação dela só que o problema e que no momento não estou tendo condições de compra sei que tenho que compra mais não sei como, ela também precisa fazer um rx pois tudo indica que estar com problema de adenoide, e talvez tenha que fazer cirurgia fico tão preocupada pois acho minha filha tão frágil e tenho medo que ela não suporte, meus me der força e coragem pra enfrentar mais essa caminhada.

depois de algumas semanas volto aqui para contar mais um capitulo da minha historia.

hoje eu lie uma historya de uma ma~e que perdeu seu filho uma criança especial,nossa fiquei tão apreensiva pois não gosto nem de pensar o dia que isso acontecer comingo ,amo minha filha demais a impresão que tenho se isso acontecer não vou surportar , mais sei que deus vai me ajudar,ela e algo precioso pra todos nos e a nossa alegria a amamos muito, e a minha joia rara cada soriso cada gesto e tudo de melhor que temos.

precoceito infelismente convivio com isso!!!

hoje venho observando o preconceito de ter uma criança especial ,digo a vocês que esse preconceito surge da própria família de modo obscuro mais pra quem ta perto ver que preceito,e isso doí muito ,mais fazer o que imfeslimemte as coisas saõ assim mesmo as vezes penso que não vou poder suportar ,mais ai aparece uma força que eu não sei de onde e eu fico mais forte,amo minha filha ela e tudo pra mim não saberia o que fazer se a perdesse , sei que Deus sabe o que ta fazendo,as vezes sinto uma angústia tão grande me sinto tão sozinha ai vejo o sorriso da minha filha e tudo passa , digo a vocês não e façil ser mãe de uma criança especial mais e compensador porque só temos o que Deus quer , não e mesmo, por isso que agradeço obg senhor .

Fernanda ultimamente cuidar dela ta cedo muito difícil, pois como trabalho e difícil encontra pessoas que queira cuidar de uma criança especial totalmente dependente , nossa cada dia fica mais difícil, não sei o que vou fazer se continuar assim, Fernanda e muito pesada e isso influi e sua depedencia faz com que as pessoas desistam, nossa de fora e fácil ver a situação dos outros difícil e ta vivendo .

Fernanda ultimamente tem adoecido com facilidade, ela ta doente não consigo descobri o que e ela e uma caixinha de surpresa , meus Deus como e difícil ,mais Deus vai me ajudar e vai da tudo certo espero, a vida e tão difícil mais pra que reclamar não ajuda nada não e mesmo?

primeiro banho de praia de fernanda!!!!

fernanda com 5 aninhos!!!

fernanda com 4 aninhos111

fernanda com 3 aninhos!!!

fernanda com 2 aninhos!!!

dia a dia de fernanda!!!

Fernanda e uma criança totalmente dependente toma muitos remédios pra fazer xixi pois ela tem uma bexiga neurologenica pra refluxo e convulçoes , mais tambem e uma criança fácil de lidar muito calma ,curiosa e não da trabalho só chora de tiver com xixi ou fome ou sede, e uma criança otima de lidar,

como eu havia falado minha vida mudou por causa da minha filha conviver com uma criança especial com muito limites ainda não era claro pra mim , e eu sofria muito por isso mais tentei ver a vida de forma diferente apesar de tanta luta, ai começou as idas aos hospital ate 2 anos Fernanda vivia mais no hospital do que em casa, pois tinha muita pneumonia e convulsões foram muitas medicações testada mais não adiantava pois nada sedia a medica chegou a falar que mãe infeslimente só o tempo vai fazer sua filha melhora , e realmente com o tempo foi diminuindo mais acabar não ela continua tempo convulções ou seja ataque espiletico as vezes se debate todas passa ate meia hora e um sofrimento so, mais já apredie a conviver com isso também,comecei então tratar minha filha igual aos outros pois quem e que não tem alguma deficiençia?todo mundo tem limite,não msm, assim comecei a fazer seus aniversário de 1 ano com varias crianças e ela adorou,e não podemos esconder nossa realidade pois mais cedo ou mais tarde ela aparecera, temos que encara de cabeça erguida e sempre com Deus no coração.fiz todos os seus aniversário ate hoje ela tem 5 anos não fala não anda não senta mais eu a amo e minha joía rara e eu não trocaria por nada nesse mundo e meu anjo que Deus me Deus , e apresar de tudo agradeço todo dia.

aceitação da deficiencia!!!

digo a vocês não e facil, mais depois de saber de tudo que tava por vir , não pense que foi melhor pelo contrario eu não sabia o que fazer, não aceitava a deficiençia da minha filha ,eu que lidava com crianças melhores que a minha e fazia coisas que a minha mais velhas do que ela,não fazia; doia muito ,mais eu sabia que tinha como conviver com aquilo eu não era a unica pessoa que passava por aquilo, muitas vezes recebie frases assim:vc e uma mãe especial !! mais eu procurava onde estava essa pessoa especial ,e juro diante de meu orgulho respondia pra mim la no fundo preferia não ser, vc diz isso pois não e seu filho,não e vc,foi muito dificil esse tempo de adptação pois eu deixava muito vezes de sair para que os outros não ficasse olhando, escondia "minha filha "muitas vezes, so pelo fato de ter que não responder nada de ninguerm a ver como coitadinha da bixinha que muitas vezes as pessoas diziam,muitas vezes me sentie a vitima da situação, no qual na verdade minha filha era quem era, mais eu não enxergava aquilo, para mim eu tava sofrendo eu que era a pobre mãe, meu deus como poderia pensar assim um pensamento tão medilcre,mais era o que sentia naquele momento daquela situaçõ e o pior acomodada com aquela situação não fazia nada... e privada minha filha do convivio da sociedade como se ela tivesse culta de algo, mais juro pra voes muitas vezes era pra não ver aquela crianças sadia briacando lembro que sempre dizia se ela fosse boa ta fazendo tambem como se minha filha fosse doênte não deficiente, ela não era doênte apenas convivia com uma deficiencia e tinha limites por isso , mais eu não enxergava aquilo naquele momento, sentia o pior dos sentimento que era a inveja , ai meu deus como foi dificil!!!

continuação da história de vida de wittórya fernanda

e como eu havia falado apos 4 meses ela comerçou a demostrar suas primeiras seguelas, começou com um tremor em uma pena deois no braço, ai eu preocupada levei ela ao pedriatra e passou uma tomográfia aqual confimou o que ninguem queria ela era portadora de tetraplegia e pc(paralesia celebral)isso para mim caiu como um golpe eu não queria acreditar ei fui para um neuro a qual para mim a doênça naquele instante não me importava muito pois naquele momento so mim importava se ela irria andar, quando fui a esse médico jutamente com meu esposo ele jogou um balde de água fria na minha esperança a unica ,ele disse com todas as letras mãe sua filha ta assim por falta de uma cesáriana ele nunca vai andar, naquele momento foi como morresse uma parte de mim lembro que respondie na msm hora, vc não e deus pra dizer isso, e ele meio pleplexo com aquela minha atitude perdiu descupa e mim falou e verdade deus e quem sabe; quem sabe um dia, mais eu sabia que ele apenas tava querendo não acabar com minha unica esperança, chorei muito e perguntei muitas vezes a deus porque eu , porque aquilo tava acontecendo comingo, o que tinha feito pra merecer tudo aquilo, eu era tão egoista que não vinha que na realidade se eu tava sofrendo tanto assim e minha filha tavamuito mais,ela tinha muitas convulçõe que chegava muita vezes a 50 por dia vc sabe o que e uma criança de 1 ano ter 50 convulções? era triste e dai emdiante minha luta comerçou ...

continuação da história de vida de wittórya fernanda

ja passando das 13 horas daquele dia então a pateira que tinha entrado me levou pra sala de parto dizendo que eu estava emtrado no mesmo e estava mesmo so que a criança vinha e não nascia devivo a minha bacia ser estreita ,foi feito de tudo e eu ja não mais surportava tanto sofrimento,ao chegar as 15;00hs ,a medica chegou e foi chamada as presas para mim avaliar chegando la a mesma falou claramente vou escutar pra ver se o bebê estar vivo para que possa encaminha-la a cidade vizinhae assim foi feito a criança estava vida estão me emcaminharam as presas,so que o pior tava por vir,não tinha ambulância e ai agora o que irria acontecer ,então num fiat uno e eu fui com a criança ja coroada isso depois de muito apertos para que eu tivesse a força lenbro que não foi nem retirado o sorro de força , e eu achava que não irria conseguir sobreviver mais eu so pensava na vida da minha filha,apos chegamos la fui emcaminhada as presas para sala de parto a qual foi feito um parto foceps o medico me falou que irria salvar a minha vida pois não garantinha a da minha filha, e aquilo foi um desespero pra mim , eu não poderia perder o que eu tanto queria pois eu tinha feito tudo certo e não merecia.
lembroque ela nasceu sem chorar e bem roxinha mais tava ali viva era o que eu queria, peguei 33 pontos perdie muito sangue logo depois ela foi emcaminhada pra uti neo natal ,e eu não conseguia aceitar um parto que era pra ter sindo normal se tonava em uma esperânça de vida... lembro que queria muito ir la va ver mais não aguemtava então ela entrou em coma profundo ficou totalmente emtubada , e eu eu la apos 10 dia o medico pedriata me chamou e disse que eu fosse pra casa pois minha filha querida a qual eu espeva tanto não riia sobreviver , pois so dependia de um milague de deus .
lembro que rezei muito chorei bastante mais vie pra casa e ligava toda hora pra saber se tinha alguma novidade e após 3 dias me chamaram dizendo que ela tinha chorado,vocês nem imaginavam a minha alegria pra mim não impotava como ela irria ficar e sim se ela tava viva, e eu fui ao hospital e após15 dias ela saiu do tubo isso aconteceu no dia e que eu fazia aniverssário de casamento presente melhor não poderia ter deepois de desenove dias eu puder sair para casa com minha filha no colo e mamado a sensação melhor do mundo,o medico me chamou e disse que talves ela teria alguma sequela mais para mim naquele momento so mim impotava uma coisa ela so ela e agora te pergunto erro médico ou vontade de Deus?

história de vida de wittórya fernanda!!!

tudo aconteceu no dia 03/12/05 euentava em trabalho de parto para da a luz a uma criança muito esperada para nos, meu primeiro filho(a) preo cupada semana antes por não entra em trabalho fui ao médico para que ele me marcasse uma cesária mais o mesmo se recusou, dizendo que teria que espera a data da ultrasonográfia, sendo assim marinheira de primeira viagem não me restava nada ,somente espera , e o dia chegou entrei em trabalho de trabalho de parto as 1;00hs da madrugada e meu esposo me levou ao médicoe tudo que era pra ser uma felicidade começava a se tornar num pesadelo, apos passar a noite e não conseguir da a luz foi chamdo o mesmo médico que teria mandado espera a semna atrás, eu estava muito mal pois tava colocado ali um srro de força e eu não dava a luz, vomitava muito pois sentia muita dor, o dito médico me avaliou e disse que eu não precisaria sair dali pois eu teria possibilidade de dar a luz, mesmo assim a parteira não sastifeita aindaainda retrucou se não seria melhor manda para a cidade vizinha la teria mais recursoa , mais o mesmo não aceitou e eu fiquei la a espera...